Abstract FR:

Ce travail est consacre a l'etude de la photoluminescence d'ions terres rares dans des solutions solides de type fluorine a exces d'anions. En etudiant la solution solide ca#(#1##x#) eu#x f#(#2#+#x#) par spectroscopie f. L. N. (fluorescence line narrowing), en excitant dans le niveau #5do (574-580 nm) nous avons pu mettre en evidence des environnements differents de l'ion eu#3#+. Les symetries ponctuelles determinees par denombrement des raies des transitions #5d#0#7f#1 et #5d#0#7f#2, sont en bon accord avec les polyedres de coordination decrivant les modeles de clusters proposes par differents auteurs. L'etude optique montre egalement un processus de relaxation croisee entre ions eu#3#+ important, lors de l'excitation dans le niveau #5l#6. L'extinction des transitions issues des #5d#j (j=1, 2, 3) par ce processus indique qu'il existe des distances courtes entre les ions eu#3#+ attribuables a des eu#3#+ distribues dans des clusters. Dans la solution solide fluorine fortement substituee ba#(#1##x#) yxf#(#2#+#x#) avec x=0,20, l'etude de la fluorescence des ions dy#3#+ et tb#3#+ a confirme l'existence d'amas d'ions cationiques trivalents. Ainsi pour l'ion dy#3#+, l'ajustement des declins de fluorescence a ete realise par le modele de burshtein etabli pour une repartition desordonnee. L'extinction des transitions a partir du niveau #5d#3 de l'ion tb#3#+ est attribuee au processus de relaxation croisee entre les ions. Nous avons cherche a ameliorer le rendement de fluorescence des ions dy#3#+ et tb#3#+ par un mecanisme de transfert d'energie en utilisant l'ion ce#3#+ comme ion donneur