Abstract FR:

La thèse examine les paramètres qui influencent l'énantiosélectivité du transfert de l'hydrogène entre un réactif modèle du NADH portant un aminoalcool chiral en 3 et le phénylglyoxylate de méthyle. Il a été mis en évidence que la conformation du carbonyle en 3 de la structure 1,4-dihydropyridinique joue un rôle fondamental dans la réduction asymétrique d'un substrat prochiral. Des excès énantiomériques supérieurs à 90% ont été obtenus avec des modèles par ailleurs très réactifs. Divers aminoalcools chiraux ont été synthétisés ce qui permet de disposer d'une gamme élargie de réactifs modèles performants