Abstract FR:

La première partie de ce manuscrit décrit l’utilisation de sulfoxydes en catalyse au palladium. Nous avons ainsi mis au point l’alkylation allylique palladocatalysée de carbanions a-sulfinylés en conditions biphasiques. Par la suite, un essai de double alkylation nous a permis de postuler un mécanisme faisant intervenir l’attaque d’un ion sulfénate sur un complexe p-allylpalladium. Cette réactivité étant inédite, nous nous sommes intéressés plus en détail à cette réaction. Ainsi, les produits d’allylation ont été isolés avec de bons rendements à partir de b-sulfinylesters comme précurseurs de sulfénates. La réactivité d’ions sulfénates en arylation palladocatalysée a ensuite été étudiée avec de bons résultats. Une deuxième partie présente la synthèse de nouveaux ligands soufrés, en exploitant une méthodologie faisant intervenir un ion thiiranium. Les tests en alkylation allylique énantiosélective ont révélé une activité intéressante pour l’un de ces ligands, conduisant à un e. E. De 79%.