Abstract FR:

L'etude de la cyclisation reductrice radicalaire d'alcenoate de -iodopolyoxaalkyle par reaction avec l'hydrure de tributyletain a ete realisee. Une approche cinetique a permis de determiner la constante de vitesse de l'etape de cyclisation. L'analyse de l'influence de la nature de la double liaison, de la taille du cycle forme, de la temperature et du solvant sur cette reaction de cyclisation a ete effectuee. Differents macroheterocycles ont ainsi ete synthetises, par addition intramoleculaire sur une double liaison d'un radical alkyle primaire issu de ces derives iodes, avec d'excellents rendements en additionnant separement et tres lentement les deux reactifs grace a un systeme de pousse-seringue