Abstract FR:

Dans un souci de diminuer la toxicite des organoetains utilises pour la synthese organique, de nouveaux derives monoorganostanniques ont ete prepares en faisant reagir d'une part des halogenures stanneux sur des derives allyliques halogenes fonctionnalises, d'autre part le bis-(n, n- bis trimethylsilyl)aminostannylene sur differents composes allyliques tels que les halogenures, les sulfones, les xanthates et les acetates. Ces composes stanniques ont ete utilises pour la synthese par voie radicalaire et il a ete mis en evidence que leur reactivite, dans le cas des diaminoetains, est comparable a celle de leurs homologues tetraalkyles. Une analyse des produits de reactions a montre que ceux-ci ne sont pratiquement pas pollues par des residus stanniques.