Role of hexagonal columnar mesophases in polymer crystallization : the case of poly(di-n-alkylsiloxanes)
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Abstract EN:
Understanding the stages of formation of polymer crystals at the molecular level represents one of the long-standing problems in the field of polymer crystallization. Yet, it is not clear whether the transition from isotropie entangled polymer melt to a partly disentagled semicrystalline structure is accompanied by the presence of intermediate metastable phases. In the present work, we have undertaken a study of the crystallization process of poyymers that do exhibit a thermodynamically stable liquid crystalline phase involving ordering of the chain backbones. By varying the conditions of polymer crystallization or the sample thermal history, such chain preordering could be either activated or deactivated, which allowed evaluating its consequences on the crystallization process and resulting morphology. The studies were performed on bulk and thin film (thickness < 1 ltm) of poly(di-n-ethylsiloxane) and poly(din-propylsiloxane) using a battery of experimental techniques operational in direct and reciprocal space.
Abstract FR:
Comprendre les différentes étapes de la formation des cristaux de polymères au niveau moléculaire représente un des problèmes majeurs dans le domaine de la physique des polymères. Il n'est pas clairement établi si la transition de l'état isotrope, où les chaînes sont enchevêtrées, à une structure semi-cristalline est accompagnée par la présence de phases métastables intermédiaires. Dans ce travail, nous proposons l'étude du processus de cristallisation de polymères qui possèdent une phase cristal-liquide stable thermodynamiquement impliquant l'arrangement des chaînes polymères. En variant les conditions de cristallisation des polymères, cette pré-organisation peut-être activée ou désactivée, permettant d'évaluer les conséquences sur le processus de cristallisation et la morphologie résultante. Les études ont porté sur le poly(di-n-éthylsiloxane), et le poly(di-n-propylsiloxane), en masse et en film mince (épaisseur < 1 µm) en utilisant diverses techniques donnant des informations dans les espaces réel et réciproque.