Abstract FR:

La vapeur de soufre a ete etudiee par spectrometrie raman entre 600 et 1000c sous des pressions totales de 0,05 a 3 atm. La fluorescence de resonance de s#2(bx) a ete etudiee a 1000c avec des excitations a 406,7, 413,1 et 457,9 nm. Grace a l'utilisation d'echantillons a taux isotopiques variables en soufre-34 et -32, les spectres des molecules #3#2s, #3#2s-#3#4s et #3#4s ont pu etre attribues. A 406,7 et 413,1 nm, le signal le plus intense correspond a #3#2s-#3#4s pour l'echantillon de soufre naturel. Les parametres spectroscopiques de #3#2s#2 ont pu etre reprecises et certains parametres pour #3#2s-#3#4s et #3#4s#2 ont ete proposes. Une etude detaillee des spectres de #3#4s#2 a permis d'analyser differents mecanismes de transferts d'energie rotationnelle. A 630c avec des excitations a 406,7 et 413,1 nm, les spectres raman de resonance de s#3 ont ete enregistres et ont permis la determination des modes symetriques d'elongation et de deformation des molecules coudees #3#2s#3 et #3#4s#3, rejetant ainsi une precedente attribution. L'etude a longueur d'onde d'excitations variables montre que les spectres obtenus avec des excitations comprises entre 436,1 et 514,5 nm sont a interpreter en termes de bandes chaudes, les spectres correspondant a des resonances des niveaux vibrationnels excites de l'etat fondamental. Un calcul de champ de force a ete effectue pour affiner l'ensemble des resultats