Abstract FR:

CE TRAVAIL S'EST EFFECTUE DANS LE CADRE DES RECENTES AVANCEES AUSSI BIEN THEORIQUES QU'EXPERIMENTALES CONCERNANT LA NATURE ET LA DYNAMIQUE DE LA TRANSITION LIQUIDE-VERRE. EN DEPIT DE DONNEES EXPERIMENTALES IMPORTANTES, BEAUCOUP DE PROBLEMES ET DE CONTROVERSES SUBSISTENT QUANT A L'ORIGINE MICROSCOPIQUE DE LA TRANSITION LIQUIDE-VERRE ET DES DIFFERENTS PROCESSUS QUI LUI SONT ASSOCIES. EN PARTICULIER, D'IMPORTANTS EFFORTS PORTENT ACTUELLEMENT SUR L'EXISTENCE ET LA DETERMINATION DE TEMPERATURES D'INSTABILITE DU LIQUIDE SURFONDU. LE SYSTEME ETUDIE EST UN VERRE DE PHOSPHATE ALCALIN, NaO. 5LiO. PO3, DONT LA VISCOSITE PRESENTE UNE VARIATION EN TEMPERATURE QUALIFIEE D'INTERMEDIAIRE ENTRE FRAGILE ET FORTE AU SENS D'ANGELL. DES ETUDES CONJOINTES PAR DIFFUSION COHERENTE DE NEUTRONS ET PAR DIFFUSION DE LA LUMIERE ONT MIS EN EVIDENCE UNE CONTRIBUTION VIBRATIONNELLE BASSE FREQUENCE QUI NE DEVIENT SURAMORTIE QUE DANS LA PHASE STABLE DU LIQUIDE. CETTE CONSTATATION REFUTE L'IDEE D'UNE INSTABILITE ASSOCIEE A CETTE TEMPERATURE OU CELA A LIEU. PAR CONTRE, L'ANALYSE LA PLUS SIMPLE EN TERMES DE COUPLAGE DE MODES NE SERAIT PAS INCOMPATIBLE AVEC UNE TEMPERATURE DE TRANSITION ERGODIQUE-NON ERGODIQUE VERS 620 K DANS LA PHASE LIQUIDE SURFONDUE. ENFIN, DES MESURES DE RMN DU #3#1P, COMPAREES A DES RESULTATS DE LA LITTERATURE SUR CE SYSTEME VITREUX, ONT CLAIREMENT MIS EN EVIDENCE UN PHENOMENE DE DECOUPLAGE DES TEMPS DE RELAXATION EGALEMENT AUX ALENTOURS DE 600 K