Abstract FR:

La detection des elements de faible numero atomique (6 z 20) par spectrometrie de fluorescence x (particle induced x-ray emission) pose des problemes specifiques, notamment en raison de la faible energie des photons x emis. Lorsque l'on applique cette technique a l'aide d'un microfaisceau de protons, a l'analyse de tissus vivants dans le domaine biomedical, de nouvelles contraintes apparaissent. Dans la premiere partie de ce travail, la microanalyse nucleaire est comparee a des techniques de microanalyse plus classiques comme la spectrometrie de masse associee a des sondes ioniques ou laser. Les problemes techniques associes a l'utilisation des detecteurs x a fenetre mince et ultra-mince sont ensuite evoques. Les solutions adoptees pour l'obtention de resultats quantitatifs absolus, utilisation simultanee de la technique de spectrometrie de diffusion rutherford (rutherford backscattering spectrometry), calcul de facteurs de correction tenant compte des effets de matrice, sont ensuite decrites. Dans la derniere partie, ces techniques de dosage sont appliquees a l'etude des echanges ioniques transmembranaires (na#+, k#+, cl#-, mg#+#+, ca#+#+) au niveau de la monocouche epitheliale de la membrane amniotique humaine, un modele classique largement utilise en electrophysiologie