Abstract FR:

Trois methodes distinctes sont developpees pour transferer en solvant organique des nanoparticules monodispersees de silice initialement en phase aqueuse. Sont abordes successivement: - le double transfert: eau-alcool (n-propanol, n-butanol) puis alcool-1,2-dichloroethane, par distillation azeotropique a volume constant. - le transfert entre deux phases immiscibles: eau-2,6-dimethyl-4-heptanone assiste par un tensioactif cationique (bromure de dodecyl dimethyl benzyl ammonium). - le transfert entre deux phases miscibles: eau-methanol puis methanol-acetonitrile, par centrifugation. On s'est efforce dans chaque cas d'analyser le mecanisme de la stabilisation. Le propos de la deuxieme partie de ce travail reside dans la synthese et la caracterisation d'enrobages. La copolymerisation radicalaire de precurseurs acryliques, mono et bifonctionnels est amorcee par le persulfate de sodium dans l'acetonitrile contenant la silice colloidale precedemment transferee. La reaction est conduite en presence d'oxygene et en son absence, en fonction de la temperature (30 a 60c), du rapport amorceur/monomere et du degre de reticulation (2,5 a 7%). La matiere organique retenue a la surface des particules est determinee par le dosage du carbone. La taille des particules et l'epaisseur hydrodynamique des depots sont evalues par diffusion quasi-elastique de la lumiere et a partir d'agrandissement de cliches obtenus par microscopie electronique a transmission. La structure du copolymere depose est egalement apprehendee au travers de mesures de mobilite electrophoretique, de densite et de viscosite par comparaison aux silices vierges. L'incidence de l'enrobage sur les caracteristiques de surface et de compacite des agglomerats de particules est abordee par adsoprtion d'azote et de vapeur d'eau au regard du mode de dessiccation