thesis

Arylations de nucléophiles azotés et oxygénés catalysées par des complexes du fer ou du cuivre

Defense date:

Jan. 1, 2008

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Institution:

Montpellier 2

Disciplines:

Authors:

Directors:

Abstract EN:

In this thesis we have developed 4 original methods based on using catalyst of iron and / or copper. In particular, we discovered a co-catalyst systeme for the arylation of different nucleophiles (oxygen, carbon or nitrogen) from aromatic halides. We have also accheved the arylation of phenol in the presence of a catalytic amont of copper, with non-activated aromatic chlorides, or in the presence of an iron catalyst, with non-activated aromatic iodides. Finally we developed a very simple and efficient catalytic system allowing the synthesis of aniline and its derivatives from ammonia, using a simple copper catalyst

Abstract FR:

Dans cette thèse nous nous sommes attachés à découvrir des systèmes catalytiques permettant de réaliser l'arylation de nucléophiles à partir de dérivés halogénés aromatiques. Dans ce cadre nous avons mis au point 4 méthodes originales, basées sur la catalyse au fer et/ou au cuivre. De manière plus précisé, nous avons découvert un système co-catalytique permettant de réaliser l'arylation de nucléophiles (oxygénés, carbonés ou azotés), à partir de dérivés halogénés aromatiques. Nous avons aussi réalisé l'arylation de phénol en présence d'un catalyseur au cuivre, à partir de dérivés aromatiques chlorés non activés, ou en présence d'une catalyse en fer, à partir de dérivés aromatiques iodés. Enfin nous avons mis au point un système très simple et très efficace permettant la synthèse d'aniline et de ses dérivés à partir d'ammoniac, à l'aide d'un simple catalyseur au cuivre