Abstract FR:

A) la reactivite de l'etat fondamental et des plus bas etats excites de li et de mg avec ch#4 a ete etudiee par des methodes ab-initio scf-ci. Nous n'avons pas trouve de surfaces attractives a partir des etats #2s (fond. ) et #2p de li ou #1s, #1p et #3p de mg. Les reactions d'insertion et de capture de h ont ete examinees pour les deux metaux. Dans le cas de mg le mecanisme d'insertion sera prefere a partir de l'etat #1p. Le quenching physique et chimique des etats #1p et #3p de mg par c#2h#2 a ete etudie. Les deux etats sont attractifs et donnent des complexes triangulaires c2v. Le quenching physique est presume efficace. La production de vinylidene serait en competition avec l'insertion dans une liaison c-h. Le comportement des plus bas etats singulets (c2v) a ete analyse a l'aide des surfaces diabatiques. La validite du modele de nikitin a ete confirme pour les etats #1b#2 et #1a#2. B) nous avons etudie la chimisorption de complexes organometalliques renfrmant les ligands s#n et cs#2 sur une surface de fer. Les meilleurs resultats sont obtenus dans le cas du ligand cs#2. L'importance de l'action combinee du transfert direct vers la surface et de la retrodonation electroniques a ete signalee. Nos calculs "huckel etendue" sont en accord avec des experiences tribologiques recentes