Abstract FR:

La technique de spectrofluorimetrie laser a resolution temporelle, habituellement utilisee dans des milieux liquides ayant des phonons de grande energie, a ete utilisee ici pour l'analyse de traces d'ions actinides trivalents, notamment l'americium, dans une matrice solide (le dioxyde de thorium) possedant des phonons de moindre energie, ce qui entraine une augmentation des rendements quantiques de fluorescence par diminution de la desexcitation non radiative par relaxation multiphonon. La premiere partie de ce travail est consacree aux etudes des proprietes optiques des ions europium, americium et curium trivalents dopant la thorine, dont la connaissance sera utile, par la suite, pour l'analyse de traces des ions americium et curium trivalents par slrt. Ces etudes ont mis en evidence l'occupation d'un site cubique unique par ces ions lorsqu'ils dopent la thorine a de faibles concentrations ainsi que la preponderance des transitions vibroniques dans les spectres optiques des deux ions actinides americium et curium trivalents. Une vingtaine de niveaux electroniques ont ete repertories pour chacun de ces trois ions ce qui a permis de calculer les energies de tous les premiers niveaux excites, ainsi que tous les parametres spectroscopiques et de champ cristallin. La derniere partie de ce memoire est consacree a l'application analytique des ions americium et curium trivalents dopes dans le dioxyde de thorium par slrt. Pour l'americium (et contrairement au curium), la limite de detection de cet ion a ete amelioree de plus d'un ordre de grandeur par rapport aux milieux liquides