Abstract FR:

Nous avons utilisé des simulations de dynamique moléculaire pour étudier des films ultra-fins de polymères, à l'aide d'un modèle coarse-grained. Nous avons analysé la dynamique au sein du film, aussi bien en moyenne que par couches en fonction de la distance à la surface. Nous avons déterminé la température de transition vitreuse Tg au cours de refroidissements. Il ressort de ces études que la dynamique est accélérée dans les couches minces par rapport à la situation du fondu en volume, et Tg diminue. Des films de polymères en solution ont également été étudiés en présence d'un solvant explicite. Nous nous sommes intéressés à la formation de films de polymères purs par évaporation du solvant; les résultats obtenus montrent que la dynamique est plus rapide et Tg plus basse en présence du solvant. Alors que nous pouvons observer une diffusion fickienne à des températures supérieures à Tg, pour des températures plus basses, les déviations par rapport à ce comportement sont notables.