Abstract FR:

"Au cours du développement postnatal, la glycosylation intestinale subit de nombreuses variations. La galectine 4, lectine à forte affinité pour les beta-galactosides est exclusivement présente dans le tractus digestif. Son expression augmente au sevrage dans l'intestin et dans l'estomac mais le taux d'ARNm reste stable. Elle est détectée dans les cellules pariètales, endocrines, " chief " de l'estomac et dans les entérocytes et les cellules endocrines intestinales. La glycosylation intestinale des glycoprotéines est régulée au cours du développement par divers facteurs : les glucocorticoi͏̈des et les polyamines. Le traitement de rats allaités par l'hydrocortisone augmente l'activité d'une galactosyltransférase et celle de l'alpha-1,2-fucosyltransférase et l'apparition de résidus alpha-1,2-fucose dans des glycoprotéines membranaires comme au sevrage. Le traitement de rats allaités par la spermidine et la spermine induit une augmentation des activités galactosyltransférasiques et de résidus galactose dans les glycoprotéines membranaires similaires à celles observées au sevrage. Les glucocorticoi͏̈des et les polyamines sont des facteurs de maturation de la glycosylation des glycoprotéines au sevrage. "