Abstract FR:

L'étude des protéines de surface des cellules F9 de carcinome embryonnaire, a montré que la présence de surfaces attachées ou non attachées dans la cellule conduit à une distribution asymétrique des protéines membranaires. De plus, le caractère d'adhérence cellulaire influence qualitativement et quantitativement ces protéines : celles qui assurent l'attachement des cellules à leur substrat (monocouche) sont différentes de celles engagées dans l'interaction entre les cellules (agrégats). Ainsi, la présence d'une protéine de poids moléculaire 70 000 (P70) est caractéristique des surfaces des cellules indifférenciées assemblées en agrégats. La différenciation des cellules F9 induite par l'acide rétinoïque et l'AMP cyclique conduit à la disparition de P70 de la surface cellulaire et à l'augmentation d'une glycoprotéine de surface P220 identifiée comme la sous-unité B de la laminine. Il a été montré que P70, majeure des cellules indifférenciées tumorales a une parenté structurale avec P220, majeure des cellules différenciées. De plus une communauté antigénique existe entre P70 et le fragment E8 de la laminine qui présente une analogie structurale avec les inhibiteurs de protéinases à cystéine. Les résultats obtenus ont démontré que la sous-unité B de la laminine pourrait être importante dans l'interaction cellule-substrat et dans l'adhérence des cellules F9 différenciées. Par contre, ses fragments issus de coupures protéolytiques pourraient être impliqués dans les interactions cellule-cellule-(agrégats). D'ailleurs, un système de régulation de la plasmine a été mis en évidence dans les cellules F9 indifférenciées. Dans le domaine appliqué, l'étude des protéines de surface a été réalisé dans le cas de la silicose où nous avons trouvé la disparition des fragments de fibronectine de la surface des fibroblastes traités par le quartz.