Abstract FR:

Ce travail, consacré à l'étude des niveaux électroniques N₂ (B) et N₂⁺ (B) de la molécule d'azote, comporte deux parties distinctes relatives à chacun de ces niveaux. Dans la première partie, nous analysons dans une décharge en flux de gaz de 130 cm de long, l'évolution spatio-temporelle des différents niveaux vibrationnels de l'état N₂ (B) et leur couplage avec N₂ (X). L'évolution l'azote en fonction de l'abscisse de la décharge (c. à. D. Du temps de résidence). La vitesse du gaz peut varier en fonction du débit et de la pression de 5 à 50 m/s. Les résultats expérimentaux sont comparés avec un modèle cinétique basé sur l'évolution temporelle de la distribution vibrationnelle du niveau N₂ (X) en supposant que N₂(B) est peuplé par collisions électroniques avec les molécules dans l'état N₂ (X) et par cascades radiatives à partir de N₂(C) et qu'il est détruit par émission radiative et par collisions. Dans la deuxième partie nous avons mesuré, par une méthode de fluorescence induite par laser, les coefficients de destruction collisionnelle des niveaux vibrationnels de l'état N₂⁺ (B) par l'azote, le néon et l'hélium dans une décharge ou une post-décharge en écoulement. Le même dispositif nous a permis d'étudier la redistribution rotationnelle de l'état N₂⁺(B,v'=0) par l'hélium et de déterminer les coefficients de transfert entre les différents niveaux. Par utilisation de lois d'échelle appropriées, nous montrons que les coefficients de transfert peuvent être déduits directement de l'analyse temporelle de la fluorescence des niveaux rotationnels photoexcités.