Abstract FR:

On etudie a l'aide d'une spectrometrie d'emission resolue en temps a l'echelle de la picoseconde les differents processus de relaxation d'etats electroniques excites de quelques derives d'acetophenone dissouts dans differents solvants (polaires et non-polaires, protiques et aprotiques) et la cinetique de ces processus. Une bonne correlation entre nos resultats et les calculs numeriques montre que l'inversion des etats electroniques excites et la formation d'etats tict dans les solvants protiques peuvent se faire par changement de conformation intramoleculaire par rotation de groupements autour de certaines liaisons