Abstract FR:

La sensibilité du récepteur des hormones glucocorticoïdes dans le cytosol du foie de rat à l'action des réactifs de modification du groupement thiol suggère l'existence d'au moins deux groupements thiols essentiels à son activité : l'un nécessaire à la liaison à l'hormaone et l'autre à l'étape de transformation du complexe hormone-récepteur pendant laquelle il acquiert de l'affinité pour l'ADN. Nous avons étudié la transformation par les maléimides n-substituées. Le critère de transformation est la fixation du complexe hormone-récepteur transformé sur une colonne de DNA cellulose et l'ultracentrifugation en gradient de saccharose pour visualiser le récepteur sous forme transformée ou non. Seul un traitement préalable du complexe hormone-récepteur par N-benzylmaléimide ou par N-éthylphénylmaléimide inhibe la transformation. De ce fait, elles présentent une activité un peu similaire à celle du molybdate : maintien du complexe hormone-récepteur libre contre l'inactivation à la chaleur