Abstract FR:

Dans une description classique du processus de photo-ionisation des dielectriques liquides non polaires les photo-electrons chauds crees par irradiation vuv des dielectriques liquides perdent leur energie cinetique en exces au dessus du seuil de photo-ionisation par interactions inelastiques avec les molecules du milieu ou quasi-elastique avec les modes de vibration du <single high-reversed-9 quotation mark>reseau<right single quotation mark> liquide. L'electron, cree avec un certain rendement quantique se trouve thermalise a une certaine distance r de son ion parent appelee distance de thermalisation. En realite cette distance est distribuee suivant une fonction de distribution spatiale qui regit le comportement ulterieur de la paire dite geminee - ion electron -. En particulier cette paire peut se recombiner ou etre separee sous l'effet d'un champ applique, suivant un processus de diffusion migration conforme au modele d'onsager. Les travaux exposes ici : - precisent des etudes anterieures menees sur la determination des parametres de photo-ionisation : rendement quantique d'ionisation et distance de thermalisation. On examine en particulier l'evolution de ces parametres en fonction de l'energie des photons incidents. Le liquide etudie est le 2-2-4 trimethylpentane. - dans une deuxieme partie on utilise la methode dite semi-empirique, proposee par baird, pour etablir la fonction de distribution spatiale des electrons a thermalisation. Il s'avere que certaines exponentielles modifiees sont les plus aptes a representer la distribution spatiale des photo-electrons. - dans une troisieme partie l'on utilise une methode de monte carlo appuyee sur un modele relativement fruste, pour simuler le processus de thermalisation que les electrons soient emis par irradiation vuv du liquide lui-meme (3-d) ou a partir d'une photo-cathode (1-d). La simulation permet de mettre en evidence le role de la retro-diffusion dans le cas de l'injection 1-d.