Abstract FR:

Ce Mémoire traite de la synthèse, de l'électrosynthèse et de la réactivité de complexes biscyclopentadieniques du niobium. La première partie est consacrée à la réactivité de complexes du niobium (+3) vis-à-vis de groupements insaturés (cétène, aldéhyde et alcyne). La réaction conduit à des complexes du niobium (+4) ou (+5) contenant le ligand organique coordine selon un mode eta-2. Les propriétés de l'anion du dichlorure de bistrimethylsilyl cyclopentadienyl niobium ont été également mises a profit pour la réduction catalytique de chlorures d'acides aliphatiques. La deuxième partie décrit l'obtention de complexes paramagnétiques du niobium (+4), neutre ou cationique, par oxydation électrochimique du trihydrure et du monochlorure de bistrimethylsilyl cyclopentadienyl niobium