thesis
Réactivite thermique des aminométhylenecetènes en phase gazeuse : application à la synthèse d'hétérocycles azotes
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Trois reactions generales sont observees: migration 1,4 d'hydrogene suivie d'electrocyclisation a 6 ou 8 electrons pi conduisant a des pyrroline-zones-4 ou a des 5h-azepinones-4; deplacement nucleophile intramoleculaire du chlore par le carbone centrale de l'aminomethylenecetene (en presence d'alcools formation de beta -enaminoesters); addition nucleophile intramoleculaire d'un groupe hydroxy sur l'heterocumulene (formation d'oxazepine-1,4 ones-5)