Abstract FR:

L'irradiation des esters chiraux alpha, beta-insatures alpha-substitues en presence d'une quantite catalytique d'une amine secondaire, ou d'un aminoalcool conduit, avec creation d'un nouveau carbone asymetrique, aux isomeres deconjugues. La variation de la nature de l'amine secondaire achirale a permis d'optimiser l'induction asymetrique. Des exces diastereoisomeriques de l'ordre de 90% ont ete obtenus en presence de diisopropylamine. La photodeconjugaison diastereoselective par protonation intramoleculaire du photodienol a ete realisee meme en absence d'un additif protique