Abstract FR:

En étudiant des surfaces monocristallines d'or bien définies dans des conditions expérimentales rigoureuses, on a pu montrer que les anions PF6-, comme les cations K+, s'adsorbent faiblement à l'interface électrochimiquement étudiée. Cette adsorption rend le modèle de couche double sans adsorption inapplicable. Un modèle plus complet comprenant les variations de la charge due aux ions adsorbes en fonction de la charge sur le métal, donne une analyse plus satisfaisante des résultats expérimentaux, qui permet de discuter des variations de la capacité de la couche interne en fonction de la densité de charge sur le métal.