Abstract FR:

L'etude des proprietes redox d'une vingtaine de complexes mono-, di-, tri- et tetranucleaires du palladium et du platine a ete effectuee par des methodes electrochimiques (electrode a disque tournant, voltamperometrie cyclique et coulometrie) associees a des methodes spectroscopiques (spectrophotometrie d'absorption electronique, rpe et rmn). Les differents mecanismes des reactions redox ont ete etablis en fonction de la nature des metaux et des ligands dans le complexe. On montre qu'on peut modifier de maniere controlee les potentiels d'oxydoreduction et la reversibilite des transferts de charge par un choix convenable de parametres: metaux, ligands (phosphine, co) et milieu d'etude. Les resultats obtenus contribuent a l'etude de la reactivite electrochimique de la liaison metal-metal dans les complexes des metaux de transition