thesis

Activation catalytique des diènes-1,3 et des oléfines par des complexes du nickel chélatés par des amino et aminophosphine-phosphinites optiquement activés : applications aux réactions de di et codimérisation

Defense date:

Jan. 1, 1985

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Institution:

Lille 1

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Abstract FR:

Synthèse régio- et énantiosélective de liaisons c-c à partir de diènes -1,3 et d'oléfines par le biais de catalyseurs homogènes à base de nickel modifiés par des coordinats mono- et bi- dentes. Ces nouveaux coordinats sont des aminophosphino-phosphinites (C(6)H(5))(2)PN(CH(3))-CHR(1)-CHR(2)-OP(C(6)H(5))(2) de structures très diverses suivant la nature de R(1) et R(2). L'utilisation de ces espèces en combinaison avec Ni zérovalent permet avec d'excellents rendements optiques la codimérisation cyclohexadiène-1,3-éthylène et la cyclodimérisation du butadiène-1,3