Abstract FR:

Les oxalates neutres Y#2(C#2O#4)#3, nH#2O (n=6 et 10) et l'oxalate acide YH(C#2O#4) 3H#2O sont les pr2curseurs de la synth7se de l'oxyde Y#2O#3. La d2shydratation sous pression de vapeur conduit à d'autres phases, dont la stœchiométrie en eau est égale a 3,5-3-2,5 et 2H#2O par mole de sel anhydre. Le dihydrate est egalement produit lors de la transformation du sel acide. Le trihydrate est la seule forme réellement stable dans les conditions ambiantes. La structure cristalline a été établie et comparée à celles du deca- et de l'hexahydrate. Cette comparaison révèle (I) la grande régularité de l'évolution de la compacité de ces structures lorsque la stœchiométrie en eau varie. (II) le rôle prédominant joué par l'eau dans la stabilité de ces structures. (III) l'origine des stœchiométries a 3,5-2,5 et 2H#2O. (IV) enfin, l'impossibilit2 pour l'oxalate anhydre d'être isolé autrement qu'à l'état amorphe. Les filiations structurales qui existent entre les oxalates et les produits de leur décomposition (l'oxycarbonate Y#2O#2CO#3 et l'oxyde Y#2O#3) permettent de comprendre le caractère limité des modifications morphologiques qui accompagnent la décomposition. C'est la fragmentation des cristaux précurseurs lors de l'étape de déshydratation qui détermine donc les formes et dimensions des grains d'oxyde produits