Abstract FR:

Nous avons etudie par spectroscopie vibrationnelle a haute resolution les centres lies a l'oxygene et a l'hydrogene dans certains cristaux d'arseniure de gallium semi-isolants. Les trois modes vibrationnels observes pour le centre oxygene-lacune d'arsenic correspondent a trois etats de charge de ce centre. On presente une etude detaillee de la capture des photo-porteurs par ce centre, en liaison avec la presence dans le materiau du centre profond el2. La capture se traduit par une variation des intensites relatives des trois modes. L'un d'eux est observable seulement apres capture de porteurs a basse temperature car le centre a une energie de hubbard negative. L'etude spectroscopique sous contrainte uniaxiale montre que le centre possede une symetrie rhomboedrique pour les trois etats de charge et que l'atome d'oxygene est lie a deux atomes de gallium seconds voisins. On observe aussi un mode de l'oxygene interstitiel lie a un atome as et un atome ga premiers voisins. Ce centre est electriquement inactif. Les mesures sous contraintes montrent qu'il possede une symetrie trigonale et que son energie de reorientation moyenne est d'environ 1 ev. Nous observons aussi dans les echantillons des modes qui montrent la presence de complexes oh et nh dont certains sont electriquement actifs. Nous presentons une etude detaillee du deplacement et de l'elargissement des modes observes avec la temperature. Nous montrons notamment que le deplacement non monotone avec la temperature de certains modes a basse temperature est du a la contribution preponderante de la dilatation du reseau. Nous presentons sans pouvoir vraiment l'expliquer de facon sure une anomalie d'intensite des composantes isotopiques du mode ga-o-ga dues aux isotopes ga, observee dans des conditions hors d'equilibre