Abstract FR:

Le modèle harmonique est encore largement suffisant pour expliquer les spectres de rotation des états fondamentaux et reste acceptable pour les états excites. Le dédoublement k=2, caractéristique de ces molécules, est utilisé pour atteindre la structure géométrique, sans avoir à utiliser les constantes de force. Nous montrons qu'une valeur approchée du moment d'inertie selon l'axe de symétrie d'ordre 4 peut être obtenue simplement. Nous donnons les résultats numériques obtenus pour les molécules suivantes: pentafluorure de chlore, pentafluorure de brome, pentafluorure d'iode, chloro-pentafluorure de soufre et bromo-pentafluorure de soufre.