Extraction liquid-liquide modulée électrochimiquement et microextraction en phase solide de composés pharmaceutiques sélectionnés
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Université de LorraineDisciplines:
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Abstract EN:
Conventional sample preparation methods for the determination of polar compounds such as liquid-liquid extraction (LLE) and solid phase extraction (SPE) are generally not effective because of their multiple steps, low recovery and high consumption of organic solvents. Thus, this thesis deals with the development of new sample preparation methods, i.e, electrochemically modulated liquid-liquid extraction (EMLLE) and bar-micro solid phase extraction (bar-μ-SPE) to determine selected pharmaceutical compounds, i.e., metformin (MET), buformin (BUF), phenformin (PHEN), and propranolol (PROP) having varied lipophilicity in biological samples. In the EMLLE method, the aid of electric field was utilized to extract the pharmaceutical compounds across the interface between two immiscible electrolyte solutions (ITIES). ITIES formed when two bulk solvents aqueous phase (lithium chloride) and organic phase (I,2-dichloroethane), both containing electrolytes are brought into contact. Transfer potential for each analyte was analysed by voltammetry. The trend of transfer potential followed their lipophilicity; propranolol < phenformin < phenyl biguanide < metformin. Extraction of the analytes was performed by applying fixed potential to the biphasic system using potentiostat for 15 mins. The extraction performance was poor. Design of another ITIES cell and imposing interfacial potential by chemical polarization was done to enhance the extraction performance of this method. Thus, the EMLLE technique based on application of interfacial potential due to the presence of different concentrations of tetramethylammonium ion (TMA+) as common ion in each phase was studied. The optimum extraction conditions for this method are, [TMA+]o = 10 mM, [TMA+]w = 0.001 mM, Vorg = 2 mL, pHsample = 9, rotation speed = 900 rpm, extraction time = 600 s. The optimised parameters for back-extraction are: [TMA+]back = 50 mM, Vfinal = 0.1 mL, pHback = 2 . Nearly 100 % extraction of targeted analytes was achieved, and the enrichment factor obtained was up to ~ 60 for biguanide compounds. In the bar-μ -SPE method, adsorbent and a tiny metal rod was placed in a polypropylene membrane bag. Among the various adsorbents studied, graphene and zeolite showed some potential. Thus, extraction conditions were optimised for each adsorbent and adsorbent mixture. Despite the optimisations, the extraction was low (5.03-39.2 %). Nevertheless, enrichment factors of 1.49 -14.9 were obtained. Both proposed methods were applied to the determination of the analytes in urine. On the whole, the newly proposed methods are simple and markedly reduced consumption of organic solvents.
Abstract FR:
Les méthodes classiques de préparation d'échantillons pour la détermination de composés polaires, telles que l'extraction liquide-liquide (LLE) et l'extraction en phase solide (SPE), ne sont généralement pas efficaces en raison de multiples étapes, d’une faible récupération et d’une consommation élevée de solvants organiques. Cette thèse traite du développement de nouvelles méthodes de préparation d’échantillons, à savoir l’extraction par voie liquide-liquide modulée électrochimiquement (EMLLE) et l’extraction bar-micro en phase solide (bar-μ-SPE) afin de déterminer les composés pharmaceutiques metformine (MET), buformine (BUF), phénformine (PHEN) et propranolol (PROP). Dans la méthode EMLLE, un champ électrique a été appliqué pour extraire les composés pharmaceutiques ionisés à travers l’interface entre deux solutions électrolytiques non miscibles (ITIES). Des ITIES se forment lorsque deux solvants en vrac en phase aqueuse (chlorure de lithium) et en phase organique (I, 2-dichloroéthane), contenant l’électrolyte, sont mis en contact. Le potentiel de transfert pour chaque analyte a été analysé par voltamétrie. Le potentiel de transfert varie avec leur lipophilie; propranolol <phenformine <phenyl biguanide <metformine. L'extraction des analytes a été réalisée en appliquant un potentiel fixe au système biphasique à l’aide d’une potentiostat pendant 15 minutes a donné des résultats médiocres. Une autre cellule de mesure et un potentiel interfacial obtenu par polarisation chimique ont été mis en oeuvre pour améliorer les performances d'extraction de cette méthode. Ainsi nous avons étudié la technique EMLLE basée sur l’application d’un potentiel interfacial due à la présence de différentes concentrations en ion tétraméthylammonium (TMA+) en tant qu’ion commun à chaque phase. Les conditions optimales d’extraction pour cette méthode sont les suivantes : [TMA+]o = 10 mM, [TMA+]w = 0,001 mM, Vorg = 2 mL, pHéchantillon = 9, vitesse de rotation = 900 rpm, temps d’extraction = 600 s. Les paramètres optimisés pour la rétro-extraction sont les suivants : [TMA+]retour = 50 mM, Vfinal = 0,1 mL, pHretour = 2. Les analytes ciblés ont été extraits à près de 100% et le facteur d'enrichissement obtenu jusqu'à environ 60 fois pour les biguanides. Dans le procédé bar-μ -SPE, (un adsorbant et une tige métallique ont été placés dans un sac à membrane en polypropylène). Parmi divers adsorbants étudiés, le graphène et une zéolite se sont révélés intéressants. Ainsi, les conditions d'extraction ont été optimisées pour ces deux adsorbants seuls et en mélange. Malgré les optimisations, l'extraction bas (5,03-39,2 %). Néanmoins, des facteurs d'enrichissement de 1,49 à 14,9 ont été obtenus. Les deux méthodes proposées ont été appliquées à la détermination des analytes dans l'urine. Dans l’ensemble, les méthodes nouvellement proposées sont simples et réduisent considérablement la consommation de solvants organiques.