Abstract FR:

La réaction d'α -halogénation-carbonyloléfination a été étendue à la préparation de vinylséléniures α -chlorés et généralisée à l'α -bromation -carbonyloléfination. Les dianions des acides dialkylphosphonofluoracétiques réagissent avec les dérivés carbonylés par réaction de wittig-horner et conduisent stéréosélectivement aux acides α, β -éthyléniques α -fluorés. La réaction est généralisable aux dérivés chrysanthémiques. Ces acides permettent également un accès très efficace aux β -cétophosphonates α -fluorés et cétones α, β -éthyléniques α -fluorées. La réaction d'organocuprates sur les chlorures d'acides phosphono-2-alcanoïques peut être généralisée à la synthèse de β -cétothiophosphonates, molécules, molécules inertes vis-à-vis des dérivés organométalliques. La réduction des chlorures d'acides diethylphosphono-2 alcanoïques par les hydrures de lithium aluminium constitue une voie de synthèse générale d'aldéhydes phosphoniques α -alkyles