thesis

Synthèse de nouveaux glycomonomères : étude de leur polymérisation radicalaire contrôlée en milieu aqueux en présence d'un agent de transfert de type RAFT

Defense date:

Jan. 1, 2010

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Institution:

Lyon, INSA

Disciplines:

Abstract EN:

We report in the present work the syntheses of three new glycomonomers from isomaltulose via the carboxymethyl glycoside lactone intermediates. A preminary study of their polymerisation following a reversible addition-fragmentation transfer process is also reported. An azido function could be incporporated in the monomer either at position 2 or position 6 of the sugar, and the influence of this susbtitution on the polymerisation was briefly explored. The copolymerization or post modification of the functional glycopolymers has been described.

Abstract FR:

Exploitant l’accès rapide au synthon carboxyméthylglucopyranoside 2-O-lactone à partir de l’isomalltulose, la synthèse en quelques étapes de nouveaux glycomonomères acrylamides mono et difonctionnalisés a été proposé. L’étude détaillée de la polymérisation radicalaire de type RAFT d’un de ces monomères a été réalisée et des copolymères à blocs avec du polyNIPAAm et du PSS ont été obtenus. La condition de polymérisation de monomères bifonctionnels a été étudiée. La polymérisation d’un de deux monomères difonctionnels a été effectuée et la post modification du glycopolymère fonctionnalisés par des azotures a été effectuée, soit par post modification, selon une réaction de cycloaddition catalysée de Huisgen, soit par copolymérisation, en présence de NIPAAm.