Abstract FR:

Nombreuses sont aujourd’hui les maladies neurodégénératives (Creutzfelt-Jacob, Parkinson, Alzheimer, Lewis), c’est-à-dire touchant le système nerveux, dont la cause et la détection restent des sujets de recherches actuels. Ces maladies se traduisent par l’apparition, entre autre dans le système sanguin et nerveux, d’une protéine antigénique spécifique à chaque affection. Bien que les symptômes permettent leur détection, seule l’autopsie donne lieu à un diagnostic de certitude. En effet, la concentration de l’agent pathogène étant en quantité maximale lors du décès, la confirmation de la maladie n’est exacte que par analyses post-mortem. A l’heure actuelle, le dosage de l’antigène est réalisé à l’aide d’une méthode de détection immunoeznymologique appelée ELISA (Enzyme Linked ImmunoSorbent Assays). Malgré son efficacité reconnue, cette méthode ne possède pas une sensibilité suffisante à la détection de la protéine antigénique en faible concentration, c’est-à-dire à un stade ante-mortem. Son efficacité dépend de la faculté d’attachement d’un anticorps primaire à la surface des supports de détection. De cette accroche dépend la capture de l’antigène. Pour se faire, une idée originale est de modifier la surface du matériau d’analyse sans changer ses propriétés intrinsèques. Ceci dans le but de les rendre biocompatibles et d’améliorer l’accroche de l’anticorps de capture sur la surface en la rendant plus spécifique tout en réduisant les adsorptions aspécifiques des autres biomolécules mises en jeu et responsables d’un bruit de fond parasite.