Abstract FR:

La reduction des no x par le coke depose sur pt/al 2o 3 a ete etudiee en presence d'un exces d'oxygene sur une unite de test equipee d'un spectrometre de masse. Le cokage du catalyseur a ete realise en milieu reducteur en utilisant deux precurseurs de coke differents : le cyclopentane et l'heptanal. D'une maniere generale, la reduction des no x par le coke depose sur pt/al 2o 3 se produit dans un large domaine de temperature (200\c < t < 500\c) et est tres selective en n 2 ( 80%). Les resultats montrent que l'aptitude reductrice du coke et la fenetre de temperature de conversion des no x dependent etroitement de la nature chimique des depots carbones. Ainsi, un coke ex-heptanal, caracterise par la presence de fonctions oxygenees de types carbonyle et hydroxyle, au sein de la structure carbonee condensee, est plus selectif et reduit les no x a plus basse temperature qu'un coke ex-cyclopentane, tres peu fonctionnalise et fortement evolue. Les resultats obtenus suggerent un schema reactionnel bi-fonctionnel. Le role du platine est d'activer o 2 par adsorption dissociative, et no par oxydation en no 2. La reduction des no x a lieu sur le depot carbone. La reaction entre les no x et le coke conduit a la formation d'especes oxygenees et azotees qui se decomposent en produits de combustion co 2, h 2o, et de reduction n 2 et n 2o, par reaction avec o 2 active sur le metal.