Abstract FR:

La modification chimique de la cellulose par greffage d'hydrogels de poly(n-hydroxymethylacrylamide) ou de poly(chlorure d'acryloyloxyethyltrimethylammonium) et de ses copolymeres a ete etudiee. Ces hydrogels n'ayant pas fait l'objet d'etudes anterieures, leur synthese a ete decrite et leur caracterisation structurale et physico-chimique ont ete effectuees. Les hydrogels de poly(n-hydroxymethylacrylamide) sont obtenus en absence de tout reticulant. Le chauffage de la solution de polymerisation induit des reactions d'autocondensation des groupes n-methylol, responsables de la reticulation observee. Le gonflement a l'equilibre de ces hydrogels depend de la concentration initiale en monomere et varie entre 6 et 34. Ces hydrogels ne presentent aucune interaction avec les solutions de sels et de tensio-actifs. Les hydrogels de poly(chlorure d'acryloyloxyethyltrimethylammonium) presentent des gonflements a l'equilibre de 100 a 700, ce qui leur confere un caractere de polymere superabsorbant. Ils sont cependant tres sensibles a la force ionique du milieu et a la presence de tensio-actifs. La retention de ces hydrogels sur la cellulose depend fortement de la nature de l'hydrogel et de ses groupements fonctionnels. Ainsi, du fait de leur reactivite importante, les groupements n-methylol du poly(n-hydroxymethylacrylamide) permettent une retention forte de cet hydrogel, alors que les hydrogels de poly(chlorure d'acryloyloxyethyltrimethylammonium) et de ses derives sont faiblement retenus. L'incorporation de l'hydrogel de poly(n-hydroxymethylacrylamide) accentue l'hydrophilie de la cellulose de facon importante.