Abstract FR:

La relaxation vibrationnelle de l'ozone en matrice de gaz rare est etudiee en excitant les molecules sur le niveau #1+#3 (2100 cm#-#1) avec un laser impulsionnel accordable (5ns). Au cours de cette etude, une emission stimulee intense est observee. Cette emission est attribuee a la transition 2#3#3(1003cm#-#1) et apparait au dessus d'un seuil de puissance du laser excitateur. Son intensite est alors proportionnelle a celle du laser. Elle debute avec un retard sur l'impulsion pompe et s'eteint aussitot l'excitation laser terminee. La resolution numerique d'equations differentielles couplees a permis de modeliser l'evolution temporelle de la fluorescence et d'expliquer de maniere satisfaisante la correlation entre le seuil et le delai. Une methode de double resonance ir-ir a ete utilisee pour etudier la relaxation du mode de vibration le plus bas, #2. Les bandes fondamentales et certaines bandes chaudes ont pu etre sondees avec differentes raies d'un laser co#2 continu. L'energie du niveau #2 est dissipee avec des constantes de vitesses de 3,1. 10#3, 1. 05. 10#4,2,4. 10#5, 6,25. 10#6 et <8,3. 10#6 s#-#1 respectivement dans les matrices de xenon, de krypton, d'argon, de neon et d'azote. Ces resultats sont discutes avec succes a la lumiere du modele des collisions binaires isolees, ce qui indique que la relaxation d'energie est gouvernee par des transferts vers des phonons locaux, induits principalement par les forces repulsives a courte distance