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Étude par diffusion du rayonnement des propriétés structurales et dynamiques de systèmes autoassemblés de tensioactifs

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Jan. 1, 1996

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Des expériences de diffusion de la lumière, réalisées sur des solutions aqueuses micellaires, ont confirmé l'analogie en régime semi-dilué entre les systèmes de micelles géantes et les polymères en solution. En particulier, la fonction d'autocorrélation temporelle du champ électrique diffusé est bimodale. Les résultats relatifs au processus lent de relaxation peuvent être comparés aux prédictions théoriques décrivant le couplage entre les fluctuations de concentration et la viscoélasticité. Le temps lent viscoélastique est voisin du temps terminal de relaxation de contrainte mesure par rhéologie. Des mesures de diffusion quasi-élastique de la lumière ont été réalisées sur des solutions de micelles géantes vraisemblablement branchées. Dans ces systèmes, le temps de relaxation viscoélastique est une fonction décroissante de la concentration en tensioactif. La variation du module plateau avec la concentration en tensioactif suggère la présence d'enchevêtrements dans ces systèmes très fluides. L'effet de l'addition de sel sur le comportement d'un tensioactif gémellaire a été étudié en utilisant la diffusion de neutrons aux petits angles (sans) et la diffusion dynamique de la lumière. Cette étude révèle une transition de phase entre micelles géantes et phase lamellaire induite par addition de sel. L'analyse des spectres de sans suggère qu'aux environs de 30c se forme une phase intermédiaire constituée de lamelles perforées.