Diffusion de l'oxygene et dynamique de spin dans les phtalocyanines radicalaires
Institution:
Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008)Disciplines:
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L'etude des derives radicalaires de la phtalocyanine de lithium pcli et (ch#3o)#8 pcli par la technique de resonance paramagnetique electronique nous a permis d'introduire deux concepts de la physique de l'etat solide dans ce memoire: la diffusion de spin et la diffusion moleculaire. La presence de fortes interactions d'echange est a l'origine de la raie etroite qui presente les caracteristiques d'un systeme magnetique de basse dimensionalite. La mise en evidence du role du desordre structural dans pcli par la presence d'une deuxieme raie, plus large, independante de la concentration en o#2, et par l'observation d'une pseudo-loi de curie, nous a permis de presenter pcli comme un rehac. Par contre la raie rpe de (ch#3o)#8 pcli est moins complexe; en effet cette raie est unique et homogene. L'influence de l'o#2 moleculaire sur les proprietes physiques dans les deux derives de la phtalocyanine de lithium nous amenera a une etude des cinetiques de diffusion et des proprietes magnetiques a l'etat d'equilibre thermodynamique. Si la susceptibilite magnetique est independante de la concentration d'o#2, par contre les temps de relaxation electronique et la largeur de raie est proportionnelle a la pression d'o#2 sur une large gamme (0,200 mbar). Deux resultats essentiels sont a retenir: le coefficient de l'o#2 decroit quand la concentration de celui-ci croit; l'energie d'activation obtenue par la loi d'arrhenius est plus grande dans un cristal de pcli (0. 37 ev) que dans une poudre de pcli ou (ch#3o)#8 pcli (o. 26 ev)