Abstract FR:

Les dithioesters methyliques sont convertis en "dithioacetals mixtes" par addition thiophile oradicalaire de l'hydrure de tributyletain avec initiation photochimique. Cette stannylation radicalaire est appliquee aux thionesters, bio-dithioesters, dithioesters beta -insatures, les dithioesters alpha -insatures subissent une addition thiophile radicalaire 1,4; pour les dithioesters delta -insatures une competition entre transfert d'hydrogene et cyclisation en cycle a six chainons est observee. Les dithioacetals mixtes obtenus sont des precurseurs utiles en synthese