Abstract FR:

A la suite d'un premier travail experimental sur le diagramme al-zn-ga, la presente etude precise certains phenomenes inedits du diagramme de phases : une miscibilite retrograde du gallium dans une solution solide al-zn conduisant a une inversion de cristallisation-fusion (un alliage partiellement liquide cristallise au chauffage puis fond partiellement au refroidissement). Ces comportements, surprenants a priori, ont ete etudies par de multiples techniques experimentales : analyse calorimetrique a flux, diffraction des rayons x et des neutrons a temperature variable, thermodilatometrie et microscopie electronique a balayage. Cette etude a ete menee par la methode des coupes isoplethiques. La coupe za40-ga s'appuie sur la paroi binaire al-zn au voisinage du maximum de la lacune de miscibilite des phases ss# et ss## binaires. Elle a ete choisie pour determiner les coordonnees du point critique maximum ternaire ss# ss##. La coupe za55-ga a ete choisie pour tenter de delimiter le domaine d'existence de la solution solide ss## ternaire. Trois isoplethes (a 40, 50 et 60% de ga) ont ete partiellement etudiees. Elles ont permis de preciser les coordonnees du point d'evanouissement de la ligne monovariante des liquides en equilibre avec les solutions solides ss# et ss##. Huit isothermes, a 90, 150, 200, 250, 265, 280, 300 et 360c, ont ete tracees. L'observation m. E. B. Et la microanalyse des phases dans des melanges trempes, apres recuit, ont confirme le trace de ces coupes. Par diffraction des neutrons, nous avons confirme et complete les resultats de la diffraction des rayons x a temperature variable dans les domaines presentant des transformations de phases liquide solide au chauffage et solide liquide au refroidissement. Une simulation a ete effectuee a partir du modele des clusters sur le fond diffus des liquides en equilibre avec des solides c. F. C. Et h. C. A 100c et des liquides en equilibre avec des solides c. F. C. Et rhomboedrique a 140c. Ces resultats ont permis de preciser les types d'associations en phase liquide dans ces alliages ternaires.