thesis
Préparation d'haptènes et ligands en série stéroïdes greffes sur des supports macromoléculaires et applications dans les dosages par immunocompetition
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On prépare une série de stéroïdes modifiés par l'introduction d'un chainon à fonction carboxylique terminale en position 7, en substituant un groupe br par le malonate d'éthyle et le propynoate d'éthyle. Dans la serie des oxo-3 ene-4 stéroïdes les epimères 7alpha et 7beta ethoxycarbonyl ethynyle ont été obtenus. Dans la série des hydroxy-3beta ene-5 stéroïdes, seuls les dérivés 7alpha ont été isolés. En ce qui concerne les applications biomédicales de ces composés, l'immunosérum anti dha 7alpha -carboxyethynyl-bsa s'est révélé d'une grande affinité et d'une haute spécificité