Abstract FR:

La réduction du penta bromure de tantale par le magnésium en milieu dichlorométhane ou par l’amalgame de sodium en présence de coordinats phosphorés conduit à de nouveaux complexes moléculaires mononucléaires du tantale de formule TaBr nL2 (n = 4 et 3), TaCIBr3 L2 et TaBr 2L3 (L=PhPMe2) dont certains ont été caractérisés par diffraction des rayons X. Leur caractère insaturé et paramagnétique entraine l'activation des liaisons C-H aliphatiques du coordinat phosphoré et la formation de métallocycles -Ta (n2-CH2PhPMe) et –Ta(n2-CHPhPMe), ce dernier étant particulièrement inhabituel car à liaison tantale-carbone double. D’autres réactions sont observées. Elles montrent le caractère réversible de la cyclométallation.