Abstract FR:

Le but de cette étude sur la complexation de différents degrés d'oxydation de l'uranium par des ligands macrocycliques est de préciser la structure moléculaire de ces complexes en phase solide et en solution. La diffraction des rayons X a fourni cette structure dans le cas où des monocristaux ont été obtenus, la RMN paramagnétique a permis d'accéder à la structure des complexes en solution et l'EXAFS s'est avéré bien adapté à éclaircir ce problème structural à la fois en phase solide et en solution. Nous avons montré que l'EXAFS pouvait s'appliquer à l'uranium quelque soit le degré d'oxydation. Son application en solution a permis d'obtenir la structure de l'uranyle hydraté et de montrer une désinsertion de l'uranyle hors de la 18 - couronne - 6 dans l'acétronitrile. Nous avons mis en évidence la solubilisation des hydroxydes d'uranyle et d'uranium IV par les cyclodextrines. La RMN et la polarographie ont permis de montrer l'existence d'une complexation et de déterminer les fonctions complexantes de la cyclodextrine. Nous avons synthétisé le diamine - N - oxyde du cryptand [222]. La résolution de la structure de divers composés contenant ce macrocycle nous a révélé que cette molécule amphiphile possédait la propriété de « figer » par cristallisation la solution mère. Nous avons étudié des composés macrocycliques de l'uranium III. L’EXAFS a mis en évidence l'insertion de l'uranium III dans la 18 - couronne - 6 dans le complexe U₃ (BH₄)₉ (18-couronne-6)₂. La structure du complexe (U(BH₄)₂dccB)⁺₂ (UCl₅BH₄)²⁻ a été déterminée par diffraction des rayons X. L'uranium III est inséré dans dccB. La RMN a montré que la 18 - couronne- 6 et l'isomère B de la dicyclohexyle 18 - couronne- 6 stabilisaient le cation U(BH₄)⁺₂ dans le dichlorométhane et que le cryptand [222] stabilisait U(BH₄)₃ dans le 4nitrométhane.