Abstract FR:

Nous avons synthétisé l'acide polyméthacrylique (pma) que nous avons fonctionnalisé par des groupements benzyliques. Ces polymères présentent une conformation compacte en milieu acide et étendue en milieu basique. La transition conformationnelle apparaît autour de pH=6-7 selon le taux de benzylation. La structure compacte est assurée par des associations hydrophobes entre les groupes méthyles et benzyles, tandis que la structure étendue est provoquée par des répulsions électrostatiques entre les groupes carboxyliques ionisés. L'addition de solvant organique déstabilisé la structure compacte en éliminant les interactions hydrophobes. En présence de sel, la structure est toujours compacte du fait de l'écrantage des groupes ionises. L'influence de la bêta-cyclodextrine sur la conformation de polymères a préalablement été étudiée sur le poly(4-styrene sulfonate) de sodium (napss). Ce polymère amphiphile a la propriété de posséder une structure étendue quel que soit le pH et donc de présenter une bonne accessibilité de ses groupes aromatiques. Nous avons ainsi montré la formation d'un polyrotaxane latéral dans lequel les groupes phényles sont encapsules par la bêta-cyclodextrine. Un réseau de liaisons hydrogène intramoléculaires entre les groupes sulfonates du polymère et les groupes hydroxyles de la cyclodextrine a également été mis en évidence.