Abstract FR:

La substitution d'hydrogène benzylique par divers dérivés halogénés a été étudiée sous micro-ondes en système ouvert sans solvant a l'aide d'un catalyseur de transfert de phase. L'alkylation d'arylacétonitriles (phényl, 2-thiènyl, 2-pyridyl) fait suite a une étude plus générale de la réactivité des composes a méthylène actif. Nous avons entrepris sous micro-ondes d'une part la cyclisation intramoléculaire d'acides carboxyliques aromatiques en présence d'acide polyphosphorique, d'autre part l'oxydation de dérivés halogénés en aldéhydes correspondants en présence de N-oxyde de pyridine