Abstract FR:

Un defaut localise dans un cristal est considere comme un agregat d'ions immerges dans un cristal distordu et polarise. La response du cristal au defaut est simulee par le modele-en-couche; les etats de l'agregat sont calcules par une methode analytique hartree-fock; l'autocoherence de l'ensemble est assuree. 3 applications sont discutees: 1) determination des defauts les plus probables dans caf#2 et srf#2 pur ou dope (alkali) avant coloration. Migrations et agglomerations des defauts sont etudiees. Le role considerable des potentiels simulant les interactions a courte portee non coulombiennes est mis en evidence. La formation de paires d'impuretes substitutionnel-interstitiel et de paires lacune anionique-impurete substitutionnelle et leurs reorientations sont discutees. 2) les deux premiers etats electroniques du centre f dans caf#2 sont calcules avec l'agregat: lacune piegeant un electron. Les contributions anisotropes du potentiel ont un effet preponderant. L'electron se delocalise sur les ions premiers et seconds voisins. L'accord avec l'absorption f experimentale est peu satisfaisant; il faut donc considerer un agregat plus etendu. 3) le centre f#3#a#+ dans caf#2:na est simule par un ion h#3#+ lineaire symetrique immerge dans un dielectrique; 17 etats de h#3#+ ont ete calcules pour 9 distances entre hydrogenes, puits de potentiel du cristal. Il n'est pas possible de trouver des valeurs physiquement raisonnables des parametres rendant compte des proprietes magneto-optiques des bandes d'absorption a 490 nm et 325 nm, qui ne peuvent donc pas etre attribuees au centre f#3#a#+ lineaires