Abstract FR:

Le travail presente dans ce memoire est une etude experimentale de la recombinaison dissociative d'ions polyatomiques avec des electrons. Cette etude a ete effectuee a 300k par la methode falp-ms qui associe un spectrometre de masse et une sonde de langmuir dans la zone de recombinaison d'une post-decharge en ecoulement. Cette technique presente l'avantage de permettre la mesure des coefficients de recombinaison individuels dans un ecoulement ou plusieurs ions sont presents et se recombinent simultanement. Les ions etudies sont exclusivement des hydrocarbures. On rapporte ainsi la mesure du coefficient de recombinaison dissociative des ions alkyle de formule c#n h#2#n#+#1#+ (n=2. . . 8) obtenus a partir d'alcanes satures non ramifies ou d'ethylene. La grande similitude de leurs coefficients de recombinaison laisse penser que la reaction avec l'electron se fait de facon localisee. Les ions issus de l'ionisation de l'acetylene sont les ions c#4h#5#+, c#6h#4#+, c#6h#5#+ et c#8h#7#+, qui ont vraisemblablement une structure cyclique aromatique. Ici encore, une quasi-identite des coefficients de recombinaison a ete constatee, qui sont comparables avec ceux d'autres ions possedant un cycle aromatique et cette similitude conforte l'idee du site de recombinaison. Nous avons complete cette etude par la mesure de la vitesse de recombinaison du methonium et du butonium, ainsi que des cations phenanthrene et du triphenylene.