Abstract FR:

L'isomerisation ez des derives de la benzylidene tetrahydrofuranone et du benzylidene camphre est le principal processus observe sous irradiation. Les rendements quantiques initiaux de photoisomerisation sont independants de la longueur d'onde d'irradiation (entre 296 et 405 nm), de la concentration initiale en isomere de depart, de la presence d'oxygene. La photostabilite de ces composes a ete evaluee par la mesure du rendement quantique de disparition irreversible dans des solvants organiques polaires et apolaires. Ce rendement varie entre 2. 10##6 et 2. 10##2 selon la nature du compose et du solvant. Lorsqu'il est compris entre 1. 10##6 et 1. 10##4, les molecules peuvent etre considerees comme photostables pendant plusieurs heures. La stabilite thermique des isomeres z et e a egalement ete examinee. Elle est fonction de liaisons hydrogene intramoleculaires ou intermoleculaires avec le solvant. Les proprietes antioxydantes des molecules ayant une fonction phenol steriquement encombree ont ete etudiees lors de la thermooxydation et de la photooxydation d'un film de polypropylene. Ces etudes ont montre que les composes derives du benzylidene camphre sont les antioxydants les plus efficaces en thermooxydation. Sous irradiation, les derives de la benzylidene tetrahydrofuranone presentent les meilleures proprietes photoprotectrices. Les radicaux aryloxy des molecules precedemment citees ont egalement ete etudies. Leur disparition thermique fait intervenir des processus d'oxydation peu influences par la nature du solvant. Par contre, sous irradiation, leur etat excite peut facilement arracher un hydrogene au milieu et leur disparition depend du solvant