Abstract FR:

L'objectif de notre etude consistait a elaborer une nouvelle voie d'acces aux tetraazamacrocycles c-fonctionnalises. Pour cela, nous avons applique les methodes classiques de c-alkylation en alpha d'amines secondaires par les nitrosamines ou par le diiodure de samarium ; ces procedes se sont averes inefficaces pour obtenir des tetramines cycliques c-substituees. Nous nous sommes alors interesses a l'etude de la reactivite des triflamides vis a vis d'organolithiens pour mettre au point une nouvelle methode d'alpha c-fonctionnalisation d'amines secondaires. Nous decrivons ensuite les premieres applications de cette methode aux polyamines cycliques prealablement protegees