Abstract FR:

Au cours de ce travail, nous avons etudie un nouveau groupement protecteur temporaire de tetraazamacrocycles : le groupement methylsilyle. Une etude structurale du cyclen et du cyclam methylsilyles a ete realisee et la reactivite de ces intermediaires examinee. La participation du groupement protecteur a la reaction d'alkylation, permet d'obtenir la mono n-fonctionnalisation ainsi que la di n-alkylation regioselective des macrocycles. Cette propriete a ete mise a profit pour preparer des lipopolyamines derivees du cyclen et du cyclam, susceptibles de posseder une activite biologique.